2016年6月2日，cobasEGFR突变试验V2，一种基于抗癌药物表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂-特罗凯 Erlocip 厄洛替尼 Erlotinib的血液伴随诊断获得批准。这是美国食品和药物管理局批准的第一项基于血液的基因检测，可以检测非小细胞肺癌患者的EGFR特异性突变这种突变目前占非小细胞肺癌的10%至20%。

2004年，美国食品和药物管理局批准特罗凯 Erlocip 厄洛替尼 Erlotinib治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，并至少经历了一次失败的化疗。2013年，美国食品和药物管理局批准特罗凯作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗方案，这些患者已通过美国食品和药物管理局批准的试验检测到EGFR外显子19缺失或L858R突变。

特罗凯 Erlocip 厄洛替尼 Erlotinib最常见的不良反应是皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。特罗凯不建议与铂类化疗联合使用，也不建议与非一线治疗药物联合用于转移性非小细胞肺癌，这些转移性非小细胞肺癌具有EGFR突变，但外显子19缺失或L858R替代突变除外。