导读：乳腺癌是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一，男性也会发生乳腺癌。乳腺癌常用治疗方法有手术、放化疗、内分泌治疗、中医药治疗相结合的综合治疗方式。目前，分子靶向治疗也通入常规治疗范畴。乳腺癌的发病日趋年轻化，发病率有上升趋势，年轻女性要重视自己的乳房健康。了解和掌握防癌知识，认真做好自我检查，定期体检是防治乳腺癌的有效手段。如早发现、早治疗，约90%乳腺癌患者可达治愈。

研究人员报告，双重egfr激酶抑制剂lapatinib可诱导约半数参加i 期研究的晚期难治性实体瘤患者出现部分反应或疾病稳定。药物相对无毒性。

lapatinib (gw572016, glaxosmithkline)可逆地抑制erbb1和erbb2酪氨酸激酶。研究负责人howard a. burris iii博士及其同事指出，靶向erbb1或erbb2的药物已经显示了临床功效，提示erbb2和erbb1同时抑制是一种引人注目的治疗策略。

研究人员治疗了67例表达erbb1和/或过表达erbb2的患者，随机指定他们服用5种剂量的lapatinib (每日500至1600 mg)之一。在起始21天的试验期之后，继续进行治疗直到患者出现疾病进展、治疗毒性或退出试验。研究结果发表于8月10日的《临床肿瘤学杂志》(j clin oncol 2005;23:5305-5313)上。

作者指出，药物普遍耐受良好，有44例患者发生了药物相关性不良事件，大多数为1或2级腹泻、皮疹、恶心和疲劳。有5例3级不良事件(腹痛、皮疹、腹泻和胃食管反流病)，但无药物相关的4级不良事件或死亡。2例患者中断治疗。在59例评估疾病状况的患者中，4例患者有部分反应，24例病情稳定。每日650至1600 mg 剂量均可观察到临床活性。12例患者接受lapatinib治疗至少6个月，4例1年以上。

burris博士的研究组指出，药物治疗后反应者和无反应者之间无显著差别，提示反应者和无反应者之间的差别可能在于肿瘤固有的生物学状况。