EMA 委员会建议批准 Myovant Sciences 的 Orgovyx 治疗晚期前列腺癌
专注于重新定义女性和男性护理的医疗保健公司 Myovant Sciences 宣布，欧洲药品管理局的人用医药产品委员会 (CHMP) 已采纳积极意见，建议批准 Orgovyx (relugolix, 120 mg)用于治疗患有晚期激素敏感性前列腺癌的成年患者。
FDA批准Orgovyx用于治疗晚期前列腺癌的成年患者
2020年12月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Orgovyx(relugolix)用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。被FDA授予优先审查权的Orgovyx