美国 FDA 授予阿斯利康的 Lynparza 优先审评资格，用于治疗 BRCA 突变的 HER2 阴性高危早期乳腺癌
阿斯利康Lynparza(olaparib)的补充新药申请(sNDA)已被美国接受并获得优先审评，用于辅助治疗已接受治疗的BRCA突变(BRCAm)HER2阴性高危早期乳腺癌患者在手术前或手术后进行化疗。Lynparza由阿斯利康和 MSD 联合开发和商业化。
温馨提示：印度到达中国的运输时间约为10+天，请查看网站底部自助查询物流