美国 FDA 和 EMA 接受诺华的 Kymriah 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者
诺华宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 分别接受了该公司的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 和 II 型变异，用于治疗复发或难治性成人患者的 Kymriah (tisagenlecleucel)。 (r/r) 前两次治疗后的滤泡性淋巴瘤 (FL)。
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