默克公司的Keytruda获得美国FDA批准
默克公司的Keytruda获得美国FDA批准，用于治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌，这些患者在任何情况下接受过系统性治疗后出现疾病进展，并且不适合接受治愈性手术或放射治疗。
美国 FDA 批准Keytruda与乐伐替尼联合用于治疗晚期肾细胞癌
默克和卫材宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准默克的抗 PD-1 疗法 Keytruda 与卫材发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐维玛联合用于一线治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者。该批准基于关键 3 期 CLEAR(研究 307)/KEYNOTE-581 试验的结果，其中 Keytruda 加 Lenvima 在无进展生存期(PFS)、总生存期( OS) 和确认的客观缓解率 (ORR)。