拜耳宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Finerenone，这是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，商品名为 Kerendia。Finerenone 10 mg 或 20 mg 用于降低慢性肾病成年患者持续估计肾小球滤过率 (eGFR) 下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗塞和因心力衰竭住院的风险(CKD) 与 2 型糖尿病 (T2D) 相关。