EMA 委员会建议批准 argenx 的 efgartigimod 治疗全身性重症肌无力
致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司 argenx 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 已建议欧盟委员会 (EC) 批准依加替莫作为标准疗法的补充，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人患者。
温馨提示：印度到达中国的运输时间约为10+天，请查看网站底部自助查询物流