罗氏获得美国 FDA 批准 Tecentriq 作为某些早期 NSCLC 患者的辅助治疗
罗氏宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Tecentriq (atezolizumab) 作为手术和铂类化疗后的辅助治疗，用于肿瘤表达 PD 的 II-IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人-L1=1%，由 FDA 批准的测试确定。
罗氏的Tecentriq已获得欧洲批准，用于成人转移性非小细胞肺癌的初始治疗
罗氏(Roche)宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq(atezolizumab)作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人的一线(初始)治疗，该转移性非小细胞肺癌的肿瘤具有高PD-L1表达且无表皮生长因子受体( EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变。