首个国产三代EGFR-TKI,豪森创新药阿美替尼片即将获批
2020年3月11日/美通社/--在我国肺癌患者中，有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用一代EGFR-TKI治疗后，超过半数会发生T790M突变并耐药。因此，临床迫切需要开发新一代能克服耐药的高效低毒药物。
纳武单抗 Opdivo O药、K药、T药三药我们究竟如何选择?
Opdyta单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
罗氏 Gavreto 获得欧洲有条件上市许可，用于治疗成人 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌
罗氏宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 Gavreto (pralsetinib) 有条件上市许可，作为单药治疗转染 (RET) 融合阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的单药治疗先前未接受治疗与 RET 抑制剂。