欧盟委员会批准 Karyopharm & Menarini 的 Nexpovio 上市，用于在至少一种先前治疗后治疗多发性骨髓瘤患者
处于商业阶段的制药公司 Karyopharm Therapeutics Inc. 和国际领先的私营制药公司美纳里尼集团 (Menarini) 宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予首个 Nexpovio (selinexor) 的营销许可- 同类口服输出蛋白 1 (XPO1) 抑制剂，与每周一次的硼替佐米 (Velcade) 和低剂量地塞米松 (SVd) 联合用于治疗至少接受过一种先前治疗的成人多发性骨髓瘤。随着 Nexpovio 在欧盟 (EU) 适应症扩展的批准，有条件的营销授权现在转换为完全批准。营销授权标志着 Nexpovio 的第二个适应症，在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛有效，列支敦士登、挪威和北爱尔兰。美纳里尼集团的全资子公司 Stemline Therapeutics BV 将负责欧洲的所有商业化活动。
