Enbiosis 宣布在治疗肠易激综合征方面取得突破
公司官员本周宣布，Enbiosis 是一家开发个性化医疗解决方案的生物技术企业，在治疗肠易激综合征 (IBS) 方面取得了重大突破
Zydus Cadila 获得美国 FDA 批准销售格隆溴铵注射液
Zydus Cadila 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的最终批准，可销售 0.2 mg/mL 和 0.4 mg/2 mL (0.2 mg/mL) 单剂量小瓶和 1 mg/5 mL 规格的格隆溴铵注射液(0.2 mg/mL) 和 4 mg/20 mL (0.2 mg/mL) 多剂量小瓶，(美国 RLD：Robinul)。
药物组合帮助急性早幼粒细胞白血病患儿避免常规化疗
一项临床试验发现，全反式视黄酸(维生素 A 的代谢物)和三氧化二砷的组合对患有标准和高危急性早幼粒细胞白血病(APL)的儿童非常有效。试验中几乎所有患者都存活了两年而没有复发。标准风险 APL 儿童均不需要常规化疗，高风险 APL 儿童仅接受四剂化疗药物伊达比星 (Idamycin PFS)。该试验由儿童肿瘤学小组进行，由美国国立卫生研究院下属的国家癌症研究所资助，结果于 2021 年 11 月 11 日在 JAMA Oncology 上发表。
美国 FDA 批准 Besremi 注射液治疗成人真性红细胞增多症，一种罕见的血液病
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft)注射液用于治疗患有真性红细胞增多症的成人，这是一种导致红细胞生成过多的血液病。多余的细胞使血液变稠，减慢血流并增加血栓的机会
英国政府将投资 3.75 亿英镑用于神经退行性疾病研究
在政府承诺在未来 5 年内投资 3.75 亿英镑之后，由于创新的新研究，患有神经退行性疾病的人可以活得更久、更健康。
Cipla 推出基于 pneumotach 的便携式无线肺活量计 Spirofy
这种先进的设备使用细菌病毒过滤器确保高结果准确性和个体患者安全。Spirofy 是完全无线的，具有良好的电池备份，使其适用于户外营地、电力短缺的偏远地区，或者只是为医生提供灵活性和易用性。
辉瑞的 Xeljanz 获得欧洲上市许可，用于治疗活动性强直性脊柱炎
辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准 Xeljanz(托法替尼)5 mg 每天两次，用于治疗对常规治疗反应不佳的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人
罗氏 Gavreto 获得欧洲有条件上市许可，用于治疗成人 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌
罗氏宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 Gavreto (pralsetinib) 有条件上市许可，作为单药治疗转染 (RET) 融合阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的单药治疗先前未接受治疗与 RET 抑制剂。
Zydus 寻求 DCGI 批准慢性肾病药物 Desidustat
创新驱动的全球制药公司 Zydus Cadila 宣布，其已向印度药物管制局局长提交了 Desidustat 的新药申请(NDA)，Desidustat 是一种口服小分子缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂用于治疗接受透析和未接受透析的慢性肾病 (CKD) 患者的贫血症。
印度Zydus公司的Saroglitazar Mg治疗原发性胆汁性胆管炎获得欧洲孤儿药指定
领先的基于发现的印度制药公司 Zydus 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已授予 Saroglitazar Mg 用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者的“孤儿药指定”(ODD)。