印度Zydus Cadila 获得美国 FDA 批准销售托法替尼缓释片
Zydus Cadila 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的最终批准，可在美国销售 11 毫克和 22 毫克的托法替尼缓释片。
美国 FDA 批准 Vifor Pharma 和 Cara Therapeutics 的 Korsuva 用于治疗血液透析患者的中重度瘙痒
Vifor Pharma 和 Cara Therapeutics 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Korsuva (difelikefalin) 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病相关的中度至重度瘙痒症。
艾伯维 (AbbVie) 的 JAK 抑制剂 Rinvoq 获得欧洲批准用于治疗中度至重度特应性皮炎
艾伯维 (AbbVie) 宣布，欧盟委员会 (EC) 批准 Rinvoq (upadacitinib)，这是一种口服、选择性和可逆 JAK 抑制剂，用于治疗适合全身治疗的成人和 12 岁及以上青少年的中至重度特应性皮炎。Rinvoq 治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为 15 毫克或 30 毫克，每天一次，具体取决于患者的个体情况，青少年(12-17 岁)和 65 岁及以上的成人每天一次 15 毫克。Rinvoq 可与或不与局部皮质类固醇 (TCS) 一起使用。
艾伯维 (AbbVie) 的 JAK 抑制剂 Rinvoq 获得欧洲批准用于治疗中度至重度特应性皮炎
艾伯维 (AbbVie) 宣布，欧盟委员会 (EC) 批准 Rinvoq (upadacitinib)，这是一种口服、选择性和可逆 JAK 抑制剂，用于治疗适合全身治疗的成人和 12 岁及以上青少年的中至重度特应性皮炎。Rinvoq 治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为 15 毫克或 30 毫克，每天一次，具体取决于患者的个体情况，青少年(12-17 岁)和 65 岁及以上的成人每天一次 15 毫克。Rinvoq 可与或不与局部皮质类固醇 (TCS) 一起使用。
美国 FDA 批准 Ascendis Pharma 的 Skytrofa 用于治疗小儿生长激素缺乏症
Ascendis Pharma 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Skytrofa(lonapegsomatropin-tcgd)用于治疗一岁及以上体重至少 11.5 公斤(25.4 磅)且因分泌不足导致生长障碍的儿科患者。内源性生长激素(GH)。
EC 批准阿斯利康的 Ultomiris 治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿的儿童和青少年
阿斯利康(AstraZeneca)宣布，Ultomiris(ravulizumab)已在欧盟获批扩大使用范围，以包括患有阵发性夜间血红蛋白尿症 (PNH) 的儿童(体重 10 公斤或以上)和青少年，这是一种极罕见且严重的血液疾病通过破坏红细胞而导致血栓形成(血凝块)并导致器官损伤和潜在的过早死亡。
TB Alliance 与 Lupin 合作开发抗结核药物 pretomanid
非营利性药物开发商 TB Alliance 已向全球制药巨头 Lupin Limited 授予生产抗结核药物 pretomanid 的非独家许可，作为三药“BPaL”方案的一部分。
印度 Reddy’s Labs 博士推出处方药米诺地尔治疗女性型脱发
Dr Reddy's Laboratories Ltd. 宣布推出处方药米诺地尔局部溶液 USP 2% 和 5%，用于治疗女性型脱发 (FPHL)。
Dr Reddy's 将分别以 Mintop 2% 和 Mintop Eva 5% 品牌销售其产品。
FDA 批准 Trudhesa（甲磺酸二氢麦角胺）鼻喷雾剂用于偏头痛的急性治疗
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Trudhesa ™(甲磺酸二氢麦角胺)鼻喷雾剂(每次喷雾 0.725 毫克)用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。Trudhesa 以前称为 INP104。
印度Caplin Steriles 获得美国 FDA 批准仿制 Trandate 注射液
Caplin Point Laboratories Limited 的子公司 Caplin Steriles Limited 的缩写新药申请 (ANDA) 盐酸拉贝洛尔注射液 USP，100 毫克/20 毫升(5 毫克)已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的最终批准。 /mL) 和 200mg/40mL (5mg/mL) 多剂量小瓶，Sebela Ireland Limited 的 Trandate 注射液的通用治疗等效版本。