阿法替尼 Xovoltib 吉泰瑞 Afatinib是几代靶向药，服用后生存期能延长多久？
阿法替尼是德国勃林格殷格生产的肺癌药，属于第二代靶向药。患者在接受阿法替尼治疗的时候，患有最常见的EGFR突变类型患者在肿瘤不进展的情况下的生存时间超过一年(无进展生存期限PFS为13.6个月)，而接受化疗者则稍微超过半年(无进展生存期限PFS为6.9个月)。
FDA 批准关于高剂量关节炎和溃疡性结肠炎药物托法替尼（Xeljanz，Xeljanz XR）增加血栓和死亡风险的黑框警告
美国食品和药物管理局已批准新的警告，即用于溃疡性溃疡患者的托法替尼(Xeljanz，Xeljanz XR)每日两次 10 mg 剂量会增加血栓和死亡风险结肠炎。此外，批准使用托法替尼治疗溃疡性结肠炎将仅限于某些未得到有效治疗或某些其他药物出现严重副作用的患者。
FDA警告停药Gilenya(芬戈莫德)后多发性硬化症严重恶化
美国食品药品监督管理局 (FDA) 警告说，当多发性硬化症 (MS) 药物 Gilenya (fingolimod) 停止使用时，疾病可能会比药物开始使用前或药物治疗期间变得更糟采取
FDA 警告 Ibrance、Kisqali 和 Verzenio 治疗乳腺癌罕见但严重的肺部炎症
美国食品和药物管理局 (FDA) 警告说，用于治疗一些晚期乳腺癌患者的 Ibrance (palbociclib)、Kisqali (ribociclib) 和 Verzenio (abemaciclib) 可能会导致罕见但严重的炎症肺。
第一三共获得日本批准用于治疗神经性疼痛患者的 Tarlige 片剂
Daiichi Sankyo Company, Limited 宣布已在日本获得批准，将镇痛药“Tarlige 片”(苯磺酸米罗巴林)的适应症从“周围神经性疼痛”更改为“神经性疼痛”。
HealSeq 基于生物标志物的血液检测可在 2 周内准确确定患者对结核病治疗的反应
印度健康基金 (IHF) 是 Tata Trusts 和全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金的一项合作倡议，宣布支持 HealSeq 的创新——一种基于生物标志物的血液检测，有望准确确定患者对结核病治疗的反应启动后 2 周。
由于缺乏清关，大量药品出口商的货物滞留在孟买港
在政府最高当局的要求下，孟买港的海关官员在得知这些出口商涉及错误地要求退还根据预先授权计划出口货物的 IGST 后，停止了这些货物的
随着远程医疗和远程监控的普及，大流行刺激了技术在医疗保健中的使用
冠状病毒大流行加速了高科技在医疗保健领域的采用，远程医疗和远程监控被广泛使用。尽管过去几年远程医疗在印度一直很流行，但正是 2020 年的国家远程医疗指南使医疗保健提供者 (HCP) 能够为在线实践、数据安全和电子处方制定清晰的工作流程。
默克公司的Keytruda获得美国FDA批准
默克公司的Keytruda获得美国FDA批准，用于治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌，这些患者在任何情况下接受过系统性治疗后出现疾病进展，并且不适合接受治愈性手术或放射治疗。
高血压治疗十年寂寞，中国有望率先终结
目前全球常见的高血压药物种类包括：CCB(钙通道阻滞剂)、ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)、ARB(血管紧张素受体拮抗剂)、利尿剂和β受体阻滞剂五类