默克推出 VirusExpress 293 腺相关病毒生产平台
领先的科技公司默克推出了 VirusExpress 293 腺相关病毒 (AAV) 生产平台，使其成为首批提供完整病毒载体制造产品的 CDMO 和技术开发商之一，包括 AAV、慢病毒、CDMO、首席技术官和流程开发。这个新平台使生物制药公司能够提高临床制造速度，同时减少工艺开发时间和成本。
美敦力在印度推出用于结肠镜检查的 AI 驱动的 GI Genius 模块以检测结直肠癌
Medtronic plc 的全资子公司印度 Medtronic 宣布推出由人工智能 (AI) 驱动的创新计算机辅助息肉检测系统，即 GI Genius 智能内窥镜模块
美国 FDA 批准 Enhertu 治疗不可切除或转移性 HER2-low 乳腺癌患者
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki)，这是一种静脉输液，用于治疗不可切除(无法切除)或转移性(扩散到身体其他部位)HER2-低乳腺癌。这是首个获批的针对 HER2-low 乳腺癌亚型患者的疗法，该亚型是新定义的 HER2 阴性乳腺癌亚型。
研究:白细胞端粒长度与糖尿病前期和 2 型糖尿病女性的肥胖有关
白细胞端粒长度 (LTL) 与糖尿病前期和 2 型糖尿病女性的肥胖有关，一项由 Fortis C-DOC 糖尿病医院和相关科学与合作伙伴联合进行的研究显示。
Hutchmed 在中国启动他泽美司他治疗 R/R 滤泡性淋巴瘤患者的桥接研究
和记黄埔(中国)有限公司宣布已在中国启动一项 tazemetostat 的桥接研究。第一位患者于 2022 年 7 月 29 日接受了第一剂治疗
欧盟批准艾伯维(AbbVie)的 Rinvoq 作为成人活动性非放射轴性脊柱关节炎的口服治疗药物
艾伯维（AbbVie）宣布，欧盟委员会（EC）已批准 Rinvoq（upadacitinib 15 mg，每天一次），一种口服疗法，用于治疗具有客观炎症迹象的成人活动性非放射轴性脊柱关节炎（nr-axSpA），作为由升高的 C 反应蛋白 (CRP) 和/或磁共振成像 (MRI) 表明，这些患者对非甾体抗炎药 (NSAID) 反应不足。
Glenmark Pharma 获得美国 FDA 批准仿制药 Taytulla 胶囊
美国 Glenmark Pharmaceuticals Inc. (Glenmark) 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 对醋酸炔诺酮和炔雌醇胶囊和富马酸亚铁胶囊的最终批准，1 mg/20 mcg，Taytulla 胶囊的仿制药，艾尔建制药国际有限公司。
Aleor Dermaceuticals 获得美国 FDA 批准的双氯芬酸钠外用凝胶
Alembic Pharmaceuticals Limited (Alembic) 宣布，其全资子公司 Aleor Dermaceuticals Limited (Aleor) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对双氯芬酸钠外用凝胶 (3%) 的缩写新药申请 (ANDA) 的最终批准.批准的 ANDA 在治疗上等同于 Fougera Pharmaceuticals Inc. (Fougera) 的参考上市药物产品 (RLD) Solaraze 外用凝胶，3%。
Argonaut Manufacturing Services 推出最小的冻干试剂 LyoDots
服务于生物制药、生命科学和分子诊断行业的 CMO Argonaut Manufacturing Services ('Argonaut') 宣布推出世界上最小的冻干试剂 LyoDots。LyoDots 是可定制的，每个点都可以附着在粘附表面上，这大大简化了化验盒即时检测 (POCT) 中冻干材料的自动化。LyoDot 上专有的粘附表面可确保冻干试剂保持位置正确性和物理稳定性，同时允许将配制的试剂生产到 <2ul。
GenFleet 获得中国 NMPA 批准，用于 TGF-ß R1 抑制剂 (GFH018) 与 PD-1 抑制剂的两项 II 期联合研究
专注于肿瘤学和免疫学前沿疗法的临床阶段生物技术公司 GenFleet Therapeutics 宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 GFH018在两项联合疗法临床研究中的临床试验申请（CTA）。一项研究是 GFH018 与 PD-1 抑制剂联合治疗晚期实体瘤患者的 Ib/II 期试验；另一项研究是GFH018，PD-1抑制剂联合免疫化学疗法和放射疗法治疗局部晚期和不可切除的NSCLC患者的II期试验。GenFleet已于2022年初完成GFH018单药治疗实体瘤的I期试验，数据即将在相关国际医学会议上发表。