英国政府将投资 3.75 亿英镑用于神经退行性疾病研究
在政府承诺在未来 5 年内投资 3.75 亿英镑之后，由于创新的新研究，患有神经退行性疾病的人可以活得更久、更健康。
Cipla 推出基于 pneumotach 的便携式无线肺活量计 Spirofy
这种先进的设备使用细菌病毒过滤器确保高结果准确性和个体患者安全。Spirofy 是完全无线的，具有良好的电池备份，使其适用于户外营地、电力短缺的偏远地区，或者只是为医生提供灵活性和易用性。
辉瑞的 Xeljanz 获得欧洲上市许可，用于治疗活动性强直性脊柱炎
辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准 Xeljanz(托法替尼)5 mg 每天两次，用于治疗对常规治疗反应不佳的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人
罗氏 Gavreto 获得欧洲有条件上市许可，用于治疗成人 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌
罗氏宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 Gavreto (pralsetinib) 有条件上市许可，作为单药治疗转染 (RET) 融合阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的单药治疗先前未接受治疗与 RET 抑制剂。
Zydus 寻求 DCGI 批准慢性肾病药物 Desidustat
创新驱动的全球制药公司 Zydus Cadila 宣布，其已向印度药物管制局局长提交了 Desidustat 的新药申请(NDA)，Desidustat 是一种口服小分子缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂用于治疗接受透析和未接受透析的慢性肾病 (CKD) 患者的贫血症。
印度Zydus公司的Saroglitazar Mg治疗原发性胆汁性胆管炎获得欧洲孤儿药指定
领先的基于发现的印度制药公司 Zydus 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已授予 Saroglitazar Mg 用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者的“孤儿药指定”(ODD)。
Nykode Therapeutics 与再生元签署协议，开发针对癌症和传染病的创新疫苗
Nykode Therapeutics(前身为 Vaccibody)，一家致力于发现和开发疫苗和新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已与 Regeneron 签订许可和合作协议，以发现、开发和商业化潜在的新疫苗癌症和传
Sorrento 的合作伙伴 Mabpharm 的英夫利昔单抗Inflixima抗体获得中国上市许可
Sorrento Therapeutics 宣布，其合作伙伴 Mabpharm Ltd 的英夫利昔单抗 biobetter 抗体在中国的新药申请已获得批准。
Jaslok 医院在孟买启动心脏移植计划
Jaslok 医院和研究中心是孟买的一家领先医院，也是印度西部肾脏和肝脏移植的先驱，宣布在其孟买的部门启动“心脏移植”计划和部门
Myovant Sciences 的 Ryeqo 获得欧洲上市许可，用于治疗患有子宫肌瘤的女性
医疗保健公司 Myovant Sciences 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Ryeqo(relugolix 40 毫克、雌二醇 1.0 毫克和醋酸炔诺酮 0.5 毫克)的上市许可申请，用于治疗成人子宫肌瘤的中重度症状育龄妇女，使用时间没有限制。EC 决定在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登有效。