美国 FDA 批准 Aadi Bioscience 的 Fyarro 治疗局部晚期不可切除或转移性恶性 PEComa
Fyarro是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的成人晚期恶性 PEComa 的治疗方法。
美国FDA接受Obseva的linzagolix新药申请
Obseva SA 是一家开发和商业化改善女性生殖健康的新疗法的生物制药公司，宣布 linzagolix 的新药申请(NDA)已被美国接受审查，用于治疗与绝经前女性子宫肌瘤相关的大量月经出血国家食品和药物管理局 (FDA)。
吉利德寻求美国 FDA 批准 bulevitide 治疗慢性丁型肝炎病毒
吉利德科学公司宣布已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了一份生物制剂许可申请 (BLA)，用于注射用布列韦肽(2mg)，这是一种潜在的一流抗病毒药物，用于治疗慢性代偿性肝病成人的丁型肝炎病毒 (HDV) 感染;bulevitide 已被 FDA授予突破性疗法和孤儿药指定。
孕产妇肥胖与儿童白血病的高风险有关
肥胖与成人罹患癌症的风险增加有关，但肥胖在儿童癌症中的潜在作用尚不清楚。新发现表明，肥胖母亲所生的婴儿更可能在儿童早期患上癌症。
癌症患者运动指南
通常，医生建议每周5天每天至少30分钟进行适度的有节奏的活动，例如步行。这种活动水平甚至在治疗过程中也对人们有帮助。
为什么必须与食物一起服用一些药物？
在50岁以上的澳大利亚人中，有五分之四的人每天服用药物，大多数人在生活中的某些时候会遇到有关药物和食物的说明
赛诺菲宣布 Dupixent 治疗结节性痒疹的 3 期试验达到主要和所有关键次要终点
一项评估 Dupixent (dupilumab) 治疗成人结节性痒疹(一种导致极度瘙痒和皮肤损伤的慢性 2 型炎症性皮肤病)的关键性 3 期试验达到了主要和所有关键次要终点，表明 Dupixent 显着减少了瘙痒和皮肤损伤在这个研究环境中与安慰剂相比。不受控制的结节性痒疹对生活质量的影响是具有强烈慢性瘙痒的炎症性皮肤病中影响最大的疾病之一。
美国 FDA 批准罗氏的 Susvimo 用于玻璃体内通过眼部植入物治疗新生血管或“湿性”年龄相关性黄斑变性
罗氏 (Roche) 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Susvimo(雷珠单抗注射液)100 mg/mL 通过眼部植入物玻璃体内使用，用于治疗患有新生血管或“湿性”年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的人以前对至少两次抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射有反应
Glenmark Pharma 推出治疗 2 型糖尿病的 FDC 药物
Glenmark Pharmaceuticals Limited 是一家以研究为主导的全球制药公司，已推出其新型、受专利保护、全球研究的钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂 (SGLT2i) - 依碳酸瑞莫格列净和另一种广泛使用的 DPP4 抑制剂(二肽基)的固定剂量组合(FDC)。肽酶 4 抑制剂) - 维格列汀，与二甲双胍(治疗 2 型糖尿病的一线药物)
Sun Pharma 在加拿大推出 Ilumya 以治疗中度至重度斑块状银屑病
Sun Pharmaceuticals Industries Limited 的全资子公司 Sun Pharma Canada Inc. 宣布，Ilumya(tildrakizumab 注射液)现已在加拿大上市，该药物用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人