Zydus Cadila 获得美国 FDA 批准销售奈拉滨注射液
Zydus Cadila 已获得美国 FDA 的最终批准，可在美国销售奈拉滨注射液 250MG/50ML。
美国 FDA 授予 Gracell 支持 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T 细胞疗法 GC012F 孤儿药地位，用于治疗多发性骨髓瘤
Gracell Biotechnologies Inc. 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予 GC012F 孤儿药物指定，GC012F 是 Gracell 支持 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T 细胞疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。
Asciminib被FDA获批用于治疗Ph+慢性髓系白血病
FDA加速批准asciminib (Scemblix)用于治疗费城染色体(Ph)阳性慢性髓系白血病(CML)的慢性期患者，这些患者既往接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的治疗。
FDA授予ALLN-346治疗高尿酸血症的快速通道资格
2021年11月3日，Allena制药公司宣布，其口服尿酸降解酶ALLN-346已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道资格。ALLN-346正处于第二阶段开发，用于治疗晚期慢性肾病(CKD)的痛风患者的高尿酸血症。
关于海拉药房增加域名manzen.net的通知
感谢大家一直以来海拉药房HIRA的信任、支持和关注，由于海拉HIRA药房业务发展需求，Keshav Biotech International Pvt. Ltd将访问地址由hirasell.com变更为：hirasell.com和manzen.net，两个网址都可以访问网址并且下单，在未来的时间，我们可能以manzen.net为主要域名使用，特此通知。
系统改版升级后首次登录需重置密码操作
感谢您一直以来对海拉HIRA的信任，为了增加用户的便利性，我们进行网站系统升级，升级后您可以在第一时间关注到订单的情况，系统升级后第一次登陆需要重置您的密码才可以登录。
关于收到邮包消毒的温馨提示
包裹在运输涂中经过的每一个海关都会进行消毒处理，但是受到COVID 19影响，国际疫情严重，为了您及家人的健康，请收件人收邮件包裹后，要进行请再次彻底消毒
关于依普利酮 Planep Eplerenone价格上调的通知
感谢您一直以来对海拉HIRA药房的支持和厚爱。接Lupin公司通知由于原材料大幅度上涨且限量供应, 疫情影响，人工成本上涨，导致综合成本持续增加,为了维持正常运营,依普利酮 Planep Eplerenone于2022年1月10日起由600元上调至650元！特此通知！
世卫组织\IMPAACT和国际艾滋病协会呼吁加快对孕妇和哺乳期妇女艾滋病毒新药的研究
在过去的 5 年中，多个利益相关者对将孕妇排除在许可前后的药物试验以及这些政策的相关危害和风险表示担忧。全世界有超过 1,900万妇女感染了艾滋病毒，还有更多的少女和年轻妇女面临感染艾滋病毒的风险——其中大多数处于育龄期。
美国 FDA 授予阿斯利康的 Lynparza 优先审评资格，用于治疗 BRCA 突变的 HER2 阴性高危早期乳腺癌
阿斯利康Lynparza(olaparib)的补充新药申请(sNDA)已被美国接受并获得优先审评，用于辅助治疗已接受治疗的BRCA突变(BRCAm)HER2阴性高危早期乳腺癌患者在手术前或手术后进行化疗。Lynparza由阿斯利康和 MSD 联合开发和商业化。