吉瑞替尼副作用及注意事项有哪些？
吉瑞替尼是FLT3/AXL 的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II 期临床研究中(临床试验:NCT02014558)，吉瑞替尼 作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg 或450 mg。总之，吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中具有良好的耐受性。这个临床试验确定了每日120毫克吉瑞替尼的剂量，用于进一步的Ⅲ期临床试验
卢比替定-小细胞肺癌新化疗药
卢比替定(商品名:Zepzelca)是由PharmaMar公司开发的一种海鞘素衍生物，属于烷基化类药物。美国食品和药物管理局(FDA)于2018年8月授予卢比替定孤儿药称号，同时欧盟和澳大利亚的监管机构也授予其孤儿药称号。FDA于2020年2月接受了卢比替定的新药申请，并于同年6月15日批准其上市，用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者，自此，小细胞肺癌终于盼来新化疗药——卢比替定。
FDA批准复方药片Seglentis用于严重的急性疼痛
急性疼痛是指由疾病、创伤等引起的无法忍受的剧烈疼痛。可以发生在身体的任何部位，更多地发生在癌性疼痛中。急性疼痛通常是突然发病，难以忍受，甚至某些严重的患者即使服用止痛药都难以缓解。痛感一来是真“要命”，一种新型复方药片即将上市，将为这些疼痛难耐的患者带来福音
达克替尼可以空腹使用吗？
达克替尼是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4，因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以该药品在临床试验上展现出良好的治疗效果，可显著延长患者的生存期
ABK Biomedical 开始研究 Eye90 微球治疗肝脏肿瘤
ABK Biomedical, Inc. 是一家创新的临床阶段医疗器械公司，宣布与新西兰奥克兰医院研究部门合作，批准并启动了一项使用 Eye90 微球(一种 Y90 放射栓塞装置)的首次人体研究。
Lupin 在美国推出通用版 Antara
全球制药巨头 Lupin Limited 宣布推出 Lupin 的全资子公司 Lupin Atlantis Holdings, SA Corporation 的 Antara(非诺贝特)胶囊的授权仿制药版本，30 毫克和 90 毫克。
诺华的 iptacopan 在罕见肾病 C3 肾小球病的 II 期研究中达到主要终点
诺华 (Novartis) 宣布，一项针对 C3 肾小球病 (C3G) 患者的研究性 iptacopan (LNP023)(一种一流的口服选择性 B 因子抑制剂)的 II 期研究在两个患者队列中均达到了主要终点1。这些数据已在美国肾脏病学会 (ASN) 2021 年年会上公布。
Amneal Pharma 收购印度的全球注射剂公司 Punishka Healthcare
Amneal Pharmaceuticals, Inc 宣布已收购 Puniska Healthcare Pvt。Ltd.
Beximco Pharma 推出仿制药 molnupiravir，一种用于治疗 Covid-19的口服抗病毒药物
Beximco Pharmaceuticals Limited (Beximco Pharma) 是快速增长的仿制药产品和 API 制造商，宣布推出全球首个仿制药莫奈拉韦，这是默克、夏普和多美 (MSD) 最近开发的一种用于治疗症状性 Covid-19 的口服抗病毒药物和 Ridgeback Biotherapeutics，获得孟加拉国监管机构药物管理局 (DGDA) 的紧急使用授权。Beximco Pharma 的品牌仿制药 molnupiravir 将作为 Emorivir 进行销售。
FDA批准首个修美乐可互换的生物仿制药Cyltezo
Cyltezo获批用于成人患者的适应症包括：中度至重度活动性类风湿性关节炎;活动性强直性脊柱炎(一种影响脊柱的关节炎);中度至重度活动性克罗恩病;