温馨提示:印度到达中国的运输时间约为20+天,请查看网站底部自助查询物流

搜索产品

KESHAV BIOTECH 自营中文直邮平台

百时美施贵宝的子公司新基 (Celgene) 获得美国 FDA 批准 HDAC 抑制剂 Istodax 用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤

Celgene Corporation 现在是 Bristol Myers Squibb 的全资子公司,获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准,用于组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 Istodax (romidepsin) 作为治疗外周 T 细胞的单一疗法既往接受过至少一种治疗的成年患者的淋巴瘤 (PTCL)。这一加速批准基于两项临床研究的结果,评估 Istodax 对总体反应率替代终点的影响。百时美施贵宝随后进行了一项验证性 3 期研究,在一线 PTCL 患者中评估了罗米地辛加 CHOP(Ro-CHOP)与 CHOP,但该试验未达到无进展生存的主要疗效终点。

美国 FDA 接受 Exelixis 的 Cabometyx sNDA 用于先前治疗过的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者

Exelixis 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受该公司的 Cabometyx (cabozantinib) 补充新药申请 (sNDA),用于治疗 12 岁及以上的分化型甲状腺癌 (DTC) 患者,这些患者在先前的治疗后出现进展并且是放射性碘耐火的(如果放射性碘是合适的)。FDA 授予了优先审评资格,并指定了处方药用户费用法案 (PDUFA) 的目标行动日期为 2021 年 12 月 4 日。

肺动脉瓣狭窄:原因、症状和治疗

肺动脉瓣位于右心室和肺动脉之间。该瓣膜充当允许血液流入和流出心脏的通道。肺动脉瓣狭窄是肺动脉瓣变窄且无法正常打开的病症。这是一种罕见的先天性心脏 缺陷,在大多数情况下,不需要任何医疗管理。它的范围从轻微和无症状到严重。如果不及时治疗并需要手术,中度和重度病例可能会恶化。治疗非常成功,大多数患有这种疾病的人可以过上正常的生活。
Back to Top