温馨提示:印度到达中国的运输时间约为20+天,请查看网站底部自助查询物流

搜索产品

KESHAV BIOTECH 自营中文直邮平台

Argonaut Manufacturing Services 推出最小的冻干试剂 LyoDots

服务于生物制药、生命科学和分子诊断行业的 CMO Argonaut Manufacturing Services ('Argonaut') 宣布推出世界上最小的冻干试剂 LyoDots。LyoDots 是可定制的,每个点都可以附着在粘附表面上,这大大简化了化验盒即时检测 (POCT) 中冻干材料的自动化。LyoDot 上专有的粘附表面可确保冻干试剂保持位置正确性和物理稳定性,同时允许将配制的试剂生产到 <2ul。

GenFleet 获得中国 NMPA 批准,用于 TGF-ß R1 抑制剂 (GFH018) 与 PD-1 抑制剂的两项 II 期联合研究

专注于肿瘤学和免疫学前沿疗法的临床阶段生物技术公司 GenFleet Therapeutics 宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准 GFH018在两项联合疗法临床研究中的临床试验申请(CTA)。一项研究是 GFH018 与 PD-1 抑制剂联合治疗晚期实体瘤患者的 Ib/II 期试验;另一项研究是GFH018,PD-1抑制剂联合免疫化学疗法和放射疗法治疗局部晚期和不可切除的NSCLC患者的II期试验。GenFleet已于2022年初完成GFH018单药治疗实​​体瘤的I期试验,数据即将在相关国际医学会议上发表。

欧盟委员会批准 Karyopharm & Menarini 的 Nexpovio 上市,用于在至少一种先前治疗后治疗多发性骨髓瘤患者

处于商业阶段的制药公司 Karyopharm Therapeutics Inc. 和国际领先的私营制药公司美纳里尼集团 (Menarini) 宣布,欧盟委员会 (EC) 已授予首个 Nexpovio (selinexor) 的营销许可- 同类口服输出蛋白 1 (XPO1) 抑制剂,与每周一次的硼替佐米 (Velcade) 和低剂量地塞米松 (SVd) 联合用于治疗至少接受过一种先前治疗的成人多发性骨髓瘤。随着 Nexpovio 在欧盟 (EU) 适应症扩展的批准,有条件的营销授权现在转换为完全批准。营销授权标志着 Nexpovio 的第二个适应症,在欧盟所有 27 个成员国以及冰岛有效,列支敦士登、挪威和北爱尔兰。美纳里尼集团的全资子公司 Stemline Therapeutics BV 将负责欧洲的所有商业化活动。
Back to Top