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欧盟批准艾伯维(AbbVie)的 Rinvoq 作为成人活动性非放射轴性脊柱关节炎的口服治疗药物

艾伯维(AbbVie)宣布,欧盟委员会(EC)已批准 Rinvoq(upadacitinib 15 mg,每天一次),一种口服疗法,用于治疗具有客观炎症迹象的成人活动性非放射轴性脊柱关节炎(nr-axSpA),作为由升高的 C 反应蛋白 (CRP) 和/或磁共振成像 (MRI) 表明,这些患者对非甾体抗炎药 (NSAID) 反应不足。

Aleor Dermaceuticals 获得美国 FDA 批准的双氯芬酸钠外用凝胶

Alembic Pharmaceuticals Limited (Alembic) 宣布,其全资子公司 Aleor Dermaceuticals Limited (Aleor) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 对双氯芬酸钠外用凝胶 (3%) 的缩写新药申请 (ANDA) 的最终批准.批准的 ANDA 在治疗上等同于 Fougera Pharmaceuticals Inc. (Fougera) 的参考上市药物产品 (RLD) Solaraze 外用凝胶,3%。
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