温馨提示:印度到达中国的运输时间约为20+天,请查看网站底部自助查询物流

搜索产品

KESHAV BIOTECH 自营中文直邮平台

勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 获得美国 FDA 批准,将 spesolimab 作为成人全身性脓疱型银屑病发作的治疗选择

勃林格殷格翰宣布,美国食品和药物管理局是第一个批准 spesolimab 作为成人全身性脓疱型银屑病 (GPP) 发作的治疗选择的监管机构。 Spesolimab 在美国以 Spevigo 上市,是一种新型选择性抗体,阻断白细胞介素 36 受体 (IL-36R) 的激活,这是一种免疫系统内的信号通路,被证明与 GPP 的发病机制有关。
Back to Top