Lupin获得美国FDA批准仿制特鲁瓦达（Truvada）
全球制药巨头 Lupin Limited 的恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯片200毫克/300毫克已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于销售相当于吉利德科学公司Truvada 200毫克/300毫克片剂的仿制药。
癌症病例，因饮酒导致死亡的比例已量化
2021年1月29日，星期五-根据四月份《癌症流行病学》发表的一项研究，在所有州，饮酒占癌症事件和癌症死亡的很大比例。
午睡有助于提高老年人的认知能力
2021年1月29日，根据1月刊《一般精神病学》上发表的一项研究，午睡与老年人更好的认知功能有关。
吸烟者的另一种致命疾病：肺纤维化
2021年1月29日，美国肺纤维化基金会说，现在和以前的吸烟者都有患上称为肺纤维化的肺部疾病的风险，但许多人并未意识到这一威胁。
研究发现音乐可能是手术后的灵丹妙药
2021年1月29日，心脏手术可能会很紧张，但研究人员可能已经找到了减轻患者焦虑和术后疼痛的方法-没有任何额外的副作用。
美国 FDA 接受 CTI BioPharma 的 NDA 并授予其优先审评资格，用于治疗骨髓纤维化
CTI BioPharma Corp. 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受其新药申请 (NDA)，将帕克替尼作为治疗严重血小板减少症(血小板计数低于 50 x 109/L)的骨髓纤维化患者的新药申请(NDA)被授予优先审查权。处方药用户费用法案 (PDUFA) 的目标行动日期是 2021 年 11 月 30 日。 FDA 目前不打算召开咨询委员会会议来讨论 NDA。
印度BDR Pharma公司推出仿制药芦卡帕尼(rucaparib)
BDR Pharmaceutical宣布推出Bdparib(rucaparib)治疗晚期卵巢癌和前列腺癌。Bdparib是第一种以片剂形式提供的经济实惠的芦卡帕尼仿制药，其治疗成本低于市场上任何现有药物。
罗氏的Tecentriq已获得欧洲批准，用于成人转移性非小细胞肺癌的初始治疗
罗氏(Roche)宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq(atezolizumab)作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人的一线(初始)治疗，该转移性非小细胞肺癌的肿瘤具有高PD-L1表达且无表皮生长因子受体( EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变。
Natco Pharma在印度推出VALSAC沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)仿制药
2019年1月，Natco Pharma在印度以VALSAC品牌推出了沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)Valsartan-Sacubitril片剂。沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)是一种联合用药。
强生，诺华（Novavax）COVID疫苗对新变种无能为力
新试验显示，2021年1月29日，星期五-强生公司和Novavax公司生产的两种广受期待的新型COVID-19疫苗似乎在传染性更强的变种传播的地方阻止了感染。