系统改版升级后首次登录需重置密码操作
感谢您一直以来对海拉HIRA的信任，为了增加用户的便利性，我们进行网站系统升级，升级后您可以在第一时间关注到订单的情况，系统升级后第一次登陆需要重置您的密码才可以登录。
关于收到邮包消毒的温馨提示
包裹在运输涂中经过的每一个海关都会进行消毒处理，但是受到COVID 19影响，国际疫情严重，为了您及家人的健康，请收件人收邮件包裹后，要进行请再次彻底消毒
世卫组织\IMPAACT和国际艾滋病协会呼吁加快对孕妇和哺乳期妇女艾滋病毒新药的研究
在过去的 5 年中，多个利益相关者对将孕妇排除在许可前后的药物试验以及这些政策的相关危害和风险表示担忧。全世界有超过 1,900万妇女感染了艾滋病毒，还有更多的少女和年轻妇女面临感染艾滋病毒的风险——其中大多数处于育龄期。
美国 FDA 授予阿斯利康的 Lynparza 优先审评资格，用于治疗 BRCA 突变的 HER2 阴性高危早期乳腺癌
阿斯利康Lynparza(olaparib)的补充新药申请(sNDA)已被美国接受并获得优先审评，用于辅助治疗已接受治疗的BRCA突变(BRCAm)HER2阴性高危早期乳腺癌患者在手术前或手术后进行化疗。Lynparza由阿斯利康和 MSD 联合开发和商业化。
美国 FDA 批准 Aadi Bioscience 的 Fyarro 治疗局部晚期不可切除或转移性恶性 PEComa
Fyarro是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的成人晚期恶性 PEComa 的治疗方法。
美国FDA接受Obseva的linzagolix新药申请
Obseva SA 是一家开发和商业化改善女性生殖健康的新疗法的生物制药公司，宣布 linzagolix 的新药申请(NDA)已被美国接受审查，用于治疗与绝经前女性子宫肌瘤相关的大量月经出血国家食品和药物管理局 (FDA)。
吉利德寻求美国 FDA 批准 bulevitide 治疗慢性丁型肝炎病毒
吉利德科学公司宣布已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了一份生物制剂许可申请 (BLA)，用于注射用布列韦肽(2mg)，这是一种潜在的一流抗病毒药物，用于治疗慢性代偿性肝病成人的丁型肝炎病毒 (HDV) 感染;bulevitide 已被 FDA授予突破性疗法和孤儿药指定。
孕产妇肥胖与儿童白血病的高风险有关
肥胖与成人罹患癌症的风险增加有关，但肥胖在儿童癌症中的潜在作用尚不清楚。新发现表明，肥胖母亲所生的婴儿更可能在儿童早期患上癌症。
癌症患者运动指南
通常，医生建议每周5天每天至少30分钟进行适度的有节奏的活动，例如步行。这种活动水平甚至在治疗过程中也对人们有帮助。
为什么必须与食物一起服用一些药物？
在50岁以上的澳大利亚人中，有五分之四的人每天服用药物，大多数人在生活中的某些时候会遇到有关药物和食物的说明