尼达尼布 Nintedanib是什么类型的药物？
Nintedanib是一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断引起纤维化的酶的作用来发挥作用。
尼达尼布 Nintedanib有印度仿制版吗？
BDR Pharma在印度推出了Nintenib （Nintedanib 100和150 mg胶囊），用于治疗肺纤维化。它的价格为6000卢比（100毫克）和7500卢比（150毫克）。Nintedanib已获得印度药品监管机构的批准，可用于治疗特发性（未知原因）肺纤维化（IPF）。
吡非尼酮和尼达尼布 Nintedanib治疗特发性肺纤维化患者中那个更好？
对照组的FVC和DLCO下降显着更高（分别为p = 0.0053和p = 0.037），两个治疗组之间无显着差异。与疾病进展较轻的患者（GAP（性别，年龄，生理学）I期）相比，GAP II和III期的FVC和DLCO下降显着更高，而与所用药物无关。据报道，接受吡非尼酮和辛达尼布的患者的不良反应相似（分别为5％和7％），而三组的死亡率无差异
肺纤维化的最初症状是什么？
肺纤维化的体征和症状可能包括： 呼吸急促（呼吸困难） 干咳嗽。 疲劳。 无法解释的体重减轻。 肌肉和关节疼痛。 手指或脚趾的尖端变宽和变圆（棍状）
肺纤维化是绝症吗？
预后因人的年龄，健康状况，生活方式和诊断时疾病的阶段而异，但对某些人可能是致命的。肺纤维化分为四个阶段; 轻度，中度，严重和非常严重。
肺纤维化是否总是致命的？
肺纤维化是一种渐进性的致命性肺病，全球范围内约有500万人受到感染，只有少数人在诊断后存活超过3-5年。
晚期肺纤维化的症状有哪些？
晚期肺纤维化的症状包括： 胸痛。 抑郁症。 没胃口。 焦虑加剧。 烦人的咳嗽。 肺功能下降。 失眠。
特发性肺纤维化患者的预期寿命是多久？
特发性肺纤维化（IPF）预后不良。关于特发性肺纤维化的预期寿命，自诊断之日起估计的平均生存期为2-5年。
肺纤维化可以治愈吗？
目前尚无法治愈特发性肺纤维化（IPF）。治疗的主要目的是尽可能减轻症状并减缓其进展。随着病情的恶化，将提供姑息治疗。
如何辨别吉三代的真假？
吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。那么，我们如何辨别吉三代的真假呢?