Jitender | Keshav官网 - 第 39 页

温馨提示：印度到达中国的运输时间约为20+天，请查看网站底部自助查询物流

molnupiravir 仿制新冠口服药

Beximco Pharma 推出仿制药 molnupiravir，一种用于治疗 Covid-19的口服抗病毒药物

Beximco Pharmaceuticals Limited (Beximco Pharma) 是快速增长的仿制药产品和 API 制造商，宣布推出全球首个仿制药莫奈拉韦，这是默克、夏普和多美 (MSD) 最近开发的一种用于治疗症状性 Covid-19 的口服抗病毒药物和 Ridgeback Biotherapeutics，获得孟加拉国监管机构药物管理局 (DGDA) 的紧急使用授权。Beximco Pharma 的品牌仿制药 molnupiravir 将作为 Emorivir 进行销售。

rimegepant 偏头痛

Biohaven 与辉瑞油墨合作，在美国以外的市场将 rimegepant 商业化

Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. 和辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 在获得批准后宣布了一项针对 rimegepant 在美国以外市场的战略商业化安排。Rimegepant 在美国商业化为 Nurtec ODT，适用于有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗和成人发作性偏头痛的预防性治疗。欧洲药品管理局和美国以外的其他几个监管机构目前正在审查 rimegepant 的批准申请。

molnupiravir Molxvir 莫诺匹拉韦

太阳制药公司将在印度以Molxvir的品牌名称引进MSD和Ridgeback的molnupiravir(新冠口服药物)。

Sun Pharmaceutical Industries Limited 表示，它正准备在印度以 Molxvir 品牌名称推出 Merck Sharpe Dohme (MSD) 和 Ridgeback 的 molnupiravir。

eluxadoline IBS-D Viberzi

Zydus 获得美国 FDA 批准上市 eluxadoline 片剂

Zydus Cadila 的美国子公司 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. 已获得美国 FDA 的初步批准，可销售 75 毫克和 100 毫克的 eluxadoline 片剂。

Cipla Glenmark

Glenmark Pharma 和 Cipla 被列入道琼斯可持续发展指数

以研究为主导的全球综合制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Ltd 和 Cipla Ltd 已被列入道琼斯可持续发展指数 (DJSI) 的新兴市场类别。

细菌性肺炎肺炎

NIH 研究人员针对小鼠自身细胞而不是使用抗生素治疗肺炎

美国国立卫生研究院 (NIH) 的研究人员发现了一种治疗啮齿动物细菌性肺炎的疗法，该疗法针对宿主细胞而不是细菌细胞。该方法涉及免疫系统的白细胞，称为巨噬细胞，它们吃细菌，以及一组在小鼠和人类中自然产生的化合物，称为环氧二十碳三烯酸或 EET。该研究发表在《临床调查杂志》上。

奈拉滨注射液

Zydus Cadila 获得美国 FDA 批准销售奈拉滨注射液

Zydus Cadila 已获得美国 FDA 的最终批准，可在美国销售奈拉滨注射液 250MG/50ML。

CAR-T 细胞疗法多发性骨髓瘤

美国 FDA 授予 Gracell 支持 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T 细胞疗法 GC012F 孤儿药地位，用于治疗多发性骨髓瘤

Gracell Biotechnologies Inc. 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予 GC012F 孤儿药物指定，GC012F 是 Gracell 支持 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶向 CAR-T 细胞疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。

Lupin Planep

关于依普利酮 Planep Eplerenone价格上调的通知

感谢您一直以来对海拉HIRA药房的支持和厚爱。接Lupin公司通知由于原材料大幅度上涨且限量供应, 疫情影响，人工成本上涨，导致综合成本持续增加,为了维持正常运营,依普利酮 Planep Eplerenone于2022年1月10日起由600元上调至650元！特此通知！

Saroglitazar Mg

印度Zydus公司的Saroglitazar Mg治疗原发性胆汁性胆管炎获得欧洲孤儿药指定

领先的基于发现的印度制药公司 Zydus 宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已授予 Saroglitazar Mg 用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者的“孤儿药指定”(ODD)。