吉西他滨 Gemcite的用法用量是多少？
吉西他滨与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌，推荐的剂量和用法为：在每个28天周期的第1,8和15天30分钟内1000毫克/平方米，或在每个21天周期的第1天和第8天30分钟，1250毫克/平方米。恶心/呕吐，贫血，蛋白尿，发热，血尿，皮疹，血小板减少，呼吸困难和水肿等是常见副作用，建议遵医嘱用药
吉西他滨 Gemcite药物反应多久才消失？
对于吉西他滨的药物反应多久才消失，要看具体是什么类型的反应，不同的反应消失的时间不同。一般情况下，疲劳和食欲下降、恶心大概是1-2周能停下来，就会消失、缓解，如果用针对性的药之后，缓解会更快，比如用镇静药、止恶心的药、止吐药，吉西他滨的胃肠道反应很快就会消失，大概要1周左右。血小板下降的副作用好的比较慢，基本上要2-4周左右才能好，而且需要用药，药物治疗之后至少1个月左右才能完全缓解下来。建议患者在医生的指导下用药。
美国 FDA 和 EMA 授予 Priothera 的 mocravimod 孤儿药地位，用于治疗异基因 HSCT 患者的 AML
临床晚期生物技术公司Priothera宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均授予莫拉维莫德用于治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（ODD）在接受异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的患者中。EMA 的 ODD 遵循孤儿药品委员会 (COMP) 的建议。
替诺福韦是什么药？
乙型肝炎病毒感染(HBV)是一种常见的肝病,不及时治疗会导致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌等,影响患者的生命健康。替诺福韦(TDF)是一线型的抗HBV 药物,对HBV的复制能力能够有效抑制,可以显著减轻患者血清HBV的载量,同时,替诺福韦的耐药性比较低,具有非常显著的临床效果。
亿珂 Ibrunat 伊布替尼 Ibrutinib主要治疗什么病症？
伊布替尼是全球范围内上市的第一个BTK抑制剂，至今已在美国和欧盟获准治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、复发的套细胞淋巴瘤(MCL)、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤等。在中国，伊布替尼也已于2017年获准治疗CLL/SLL和复发的MCL，2021年又获准治疗复发或难治的WM。
Lupin 获得美国 FDA 对仿制药 Jublia 局部解决方案的营销批准
药物巨头 Lupin Limited (Lupin) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的简化新药申请 (ANDA) 批准，艾氟康唑外用溶液 10% 上市，相当于 Jublia 外用溶液的仿制药，10%， Bausch Health Americas, Inc.
的产品将在 Lupin 在印度 Pithampur 的工厂生产。
Efinaconazole 外用溶液，10%(RLD：Jublia 外用溶液，10%)估计在美国的年销售额为 2.74 亿美元(IQVIA MAT，2021 年 12 月)。
Revolade 艾曲波帕 Eltrombopag吃几天起效果？
艾曲波帕由英国葛兰素史克(已被诺华收购)公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市.患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。研究结果表明艾曲波帕长期使用安全性良好，患者可以长期使用，直至出现不耐受的副作用。
Revolade 艾曲波帕 Eltrombopag能治愈血小板减少症吗？
单从艾曲波帕治疗血小板减少症的效果来说，这种药物虽说治疗效果不错，但并不能完全治愈，针对这点患者要明白。且艾曲波帕属于靶向药，相应的副作用和不良反应，容易出现耐药性，出现耐药性后，建议复查一下骨髓，看到底巨核细胞是多少，排除当时取材误差的可能性。
EMA 扩大对 BMS、礼来、诺华药物的认可，并首次支持 Biohaven、VBI、Myovant 疗法
欧洲药品监管机构正在为诺华、百时美施贵宝和礼来公司增加几种药物的新适应症。它还支持 Biohaven 、 VBI 疫苗和 Myovant Sciences 的首次批准。
托法替布 tofajak 托法替尼 Tofacitinib是什么药物？
托法替尼是一种JAK抑制剂。JAK通过细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用产生信号，从而影响造血和免疫细胞的功能。托法替尼tofacitinib可以调节JAK的信号通路，阻止后续生理过程的磷酸化和活化，从而抑制免疫细胞的过度活化。截止至目前，托法替尼(tofacitinib)已在全球50多个国家获批使用，并已被多个国际类风湿关节炎治疗指南推荐为首选药物，包括欧洲抗风湿病联盟(EULAR)、美国风湿病学会(ACR)以及亚太风湿病学学会联盟(APLAR)。