生物制药公司 Captor Therapeutics SA 宣布已选择 CPT-6281作为 CT-01项目的候选药物，该项目最初将专注于将该资产作为 TPD 治疗肝细胞癌 (HCC) 的临床开发。候选药物的公布证实了CPT-6281有望在2023年进入临床阶段。

正如今年早些时候所披露的，CT-01 系列分子胶是诱导真核肽链释放因子 GTP 结合亚基 ERF3A(GSPT1)、Sal 样蛋白 4(SALL4)和另一种未公开的具有基本功能的新底物降解的化合物在肿瘤发生中。今年早些时候，Captor 报告了非常有前景的体外和体内临床前数据，表明在人类肝癌小鼠模型中，低剂量的两种先导化合物在口服给药时具有高抗肿瘤活性。

Captor 进行了额外的广泛的体外和体内评估，以帮助选择 CPT-6281 作为最有可能提供显着治疗益处的候选药物，同时还确定了最小或没有脱靶降解，并且还确定了合适的备用化合物。

在选择了主要候选药物后，Captor 与一家信誉良好的合同开发和制造组织开始了大规模合成。CDMO 将生产足够数量的候选药物，以完成支持明年向监管机构提交临床试验申请所需的临床前研究。

“我们第一个候选药物的提名是公司历史上另一个非常令人满意的里程碑，展示了几年来靶向蛋白质降解系统工作的成果。在CT-01项目中，我们正在进入候选药物临床前开发的后期阶段，即将其结果纳入IND研究的工作，将为我们启动第一阶段临床试验开辟道路。” Captor Therapeutics 的联合创始人兼首席科学官 Michal Walczak 博士评论道。

“ Captor 正在按计划进行，并将兑现其在 2023 年进入临床阶段的承诺。该团队在提供高效、高选择性和高度分化的先导候选药物方面做了大量工作，针对与实体癌相关的关键蛋白质具有高度未满足的医疗需求。我相信未来几年将产生的临床数据可以为许多患有肝细胞癌的患者带来新的希望，”Captor Therapeutics 首席执行官 Tom Shepherd 博士说。

“除了我们的分子胶 CT-01 取得的进展之外，Captor 的团队还在不知疲倦地开发其他候选药物，无论是胶水、双功能降解剂还是新的连接酶。这些候选药物旨在解决实体和液体肿瘤以及自身免疫性疾病，并将 Captor 定位为靶向蛋白质降解领域的真正创新者，”Shepherd 博士补充道。

Captor Therapeutics 是一家生物制药公司，致力于使用靶向蛋白质降解 (TPD) 技术来发现和开发针对医学上无法治愈的疾病的突破性药物。