一、我国创新药概述

名词解释：

FIC(first in class)：指基于最新疾病学研究找到一些候选靶点，从0到1合成候选化合物，通过反复试验筛选，最终发现满足治疗效果与人体安全性要求的药物。FIC药物是相同作用机制药品中首个上市的药品，或者在研药品中进度处于全球领先/同步的药品。

ME-TOO/ME-BETTER/BIC(best in class)类药物:指根据公开的FIC药物信息，在其原有结构上进行合理修改，得到一个分子结构和FIC药物不同，而药效近似的药物。根据实际疗效的优劣程度，依次分为BIC、ME-BETTER、ME-TOO等多种类型。

特异性(细胞免疫概念)：是指通过体外培养患者自身的抗癌细胞，患者体内缺少什么细胞，培养什么细胞，然后回输到患者体内，达到科学抗癌的目的。

浓度梯度动态平衡：通常发生在细胞边界或膜的两侧。如果粒子可以自由穿过膜即扩散的过程，则粒子由高浓度向低浓度区域净流动，最终导致两个区域的浓度变得相等，这种状态被称为动态平衡。

靶向治疗：又称“生物导弹”，是在细胞分子水平上，针对已明确的致癌位点的治疗方式，该药物在体内特异地选择致癌位点，结合并作用与肿瘤细胞的特异性死亡，不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。

(一)基本定义

创新药，是一个相对于“原研药”和“仿制药”的概念，境内外均未上市，具有明显临床应用价值和优势的新药创新药。创新药强调新颖的化学结构或新的治疗用途，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市且具有自主知识产权的药物。它是在已有药物的基础上做一些改进，比如通过结构修饰，使药物的生物利用率更高。

(二)主要分类

国际惯例一般将创新药分为了首创新药和仿制创新药两类，其中首创新药主要指的是FIC(first in class)药物，而仿制创新药也叫“派生药”，包括me-too /me-better/best in class等数种药物。

(1)按注册类别分类。2020年7月，国家药监局出台了新版化药&生物制品注册分类，其中化学药注册分类主要包括5类。治疗用生物制品包含3类。根据政策规定以及当前国内创新药行业发展现状，可将1类、2类化学药和治疗用生物制品归为创新药。

(2)根据原料来源、生产工艺等分类。我国创新药一般可以分为化学小分子创新药和生物大分子创新药。

化学小分子创新药：指化学合成药物，通常分子量小于1000的有机化合物。作为是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。

生物大分子创新药：也被称为生物制品(包括多肽、融合蛋白、重组血浆因子、抗体、聚糖与核酸等),是指以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源组织和液体等生物材料制备的药品。多用于预防、治疗和诊断肿瘤、艾滋病、心脑血管病、肝炎等重大疾病。

二、我国创新药行业宏观政策分析

政策暖风驱动频吹，鼓励创新上升国家高度。目前，国内医药政策推动行业逐步加快由“仿制驱动”向“创新驱动”转变。自2015年8月以来，国家针对行业发展出台了多项鼓励政策：

1)审评审批加速：创新药纳入优先审评后直接缩短新药上市时间，加速新药获利时间，提高了药企新药研发积极性;

2)医保谈判准入：创新药上市后能通过医保谈判进入医保动态调整目录，加快新药放量速度，增加患者可及性;

3)配套政策：上市许可人制度、新化药注册分类等创新药配套政策，鼓励医药行业真正的创新。

三、我国创新药行业市场规模分析

由于药品创新研发具有投入多、周期长及风险高等特点，过去，我国的医药行业一开始是以仿制药物为主，伴随着创新药审批、医保加强控费等政策出台以及经济快速发展带来创新药市场化提速，创新药在医药市场结构的比重逐渐加大，我国也正在经历“仿制药-难仿药-同类最佳-同类首创”的转变与突破。

据公开数据统计，2017年-2021年，中国创新药行业市场规模从1178亿美元增长到1455亿美元，年复合增长率为5.42%。中国创新药前景巨大，占医药市场的比重将明显提升。以美国、日本的市场为例，美国仿制药占全部药品处方量89.8%，销售额只有20.8%。日本仿制药占全部药品处方量79.9%，占药品销售额15%。而我国仿制药占全部药品处方95%，占全部药品销售额约40%。比对下来，中国的仿制药在药品处方量、销售额上还有将近20%的压缩空间，而这20%的份额很大程度将要让渡给创新药。

在应用领域端，2018年以来，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理并批准上市的创新药数量逐年增长，适应症以抗肿瘤及免疫用药、神经系统用药、消化系统用药、抗感染药为主。

四、我国创新药行业产业链

创新药行业产业链上游市场参与者，主要为创新药医药原材料及制药设备生产商;产业链中游环节主体主要包括化学创新药、中药创新药、生物创新药生产及销售企业;下游涉及创新药的销售终端，主要包括公立医疗机构、健康服务机构及线上线下的零售药店等;最后达到终端消费者。中上游企业具有强烈的创新需求和驱动力，成为整个产业价值创造的核心引擎。

五、我国创新药行业展望

临床价值是创新药的追求目标，创新药已成为我国医药产业技术升级，实现进口替代的必然需求。随着政策密集出台，带量采购常态化持续加速行业分化，倒逼企业向创新转型;医保目录已建立动态调整，也将促进企业端以价换量，加快药品入院进程，实现销售快速放量。政策大力推动以及市场创新研发更迭提速，我国医药创新将进入黄金发展期。

未来，同质化、伪创新产品将逐渐失去竞争力，创新药物的开发能力将成为药企的核心竞争力，稀缺技术平台、差异化治疗领域、创新给药方式等都将会给企业带来更好的竞争格局，伪创新药物市场空间将逐步被压缩殆尽。

同时，我国医药行业研发支出力度不断提升，跨国合作研究带动国内外技术差距不断缩小，更多创新药企选择将产品进行中美市场双认证上市，不但有助于走向国际，打开欧美市场，也标志着公司研发实力和临床申报能力达到较高认证水平，进而增强获取更高市场空间能力。

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