类别： 生物疗法

通用名： 帕妥珠单抗

商品名： Perjeta™

Perjeta 是如何使用的?

Perjeta 用于治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌。它与 Herceptin®(曲妥珠单抗)和 Taxotere®(多西他赛)联合使用，适用于以前未接受过化疗或 HER2 靶向治疗转移性乳腺癌的患者。

作用机制是什么?

Perjeta 靶向一种参与某些乳腺癌生长的蛋白质：人类表皮生长因子受体 2 (HER2)。

Perjeta 是如何给予(管理)的?

Perjeta 为静脉内输注给药。

如何监测患者?

通常，将抽取血液以检查血细胞水平并监测某些器官系统的功能。患者还可能接受身体检查、扫描或其他措施，以评估副作用和对治疗的反应。

当 Perjeta 与赫赛汀和Taxotere联合使用时，Perjeta 治疗最常见的副作用是什么?

腹泻

脱发

白细胞计数低

胃不舒服

疲劳

皮疹

神经损伤(手脚麻木、刺痛或疼痛)

Perjeta 的其他一些潜在的严重副作用是什么?

如果在怀孕期间服用，可能会导致出生缺陷和未出生婴儿的死亡。

心脏问题

严重的过敏反应

与药物输注有关的反应

这不是副作用的完整列表。一些患者可能会出现此处未列出的其他副作用。患者可能希望与他们的医生讨论这种药物的其他不太常见的副作用，其中一些可能很严重。

一些副作用可能需要就医。其他副作用不需要医疗护理，可能会在治疗期间消失。患者应该向他们的医生咨询任何持续存在或令人烦恼的副作用。

患者可以做些什么来帮助减轻或预防不适和副作用?

仔细注意医生的指示，并与您的医生讨论副作用。

在 Perjeta 治疗期间和最后一次给药后六个月内使用有效的避孕措施。如果在怀孕期间服用 Perjeta，可能会导致未出生的婴儿出生缺陷或死亡。

患者在开始治疗前是否应注意任何特殊的预防措施?

患者应告知他们的医生他们正在服用的任何其他药物(无论是处方药还是非处方药)，因为他们可能会与治疗相互作用。

如果患者在不久的将来怀孕、哺乳或计划生育，应告知他们的医生。

患者应将所有其他医疗状况告知他们的医生。

患者应何时通知医生?

如果您遇到任何困扰您或不会消失的副作用，请告诉您的医生。如果您在治疗期间怀孕，也请告诉您的医生。

什么是包装说明书?

FDA 要求提供包装说明书，其中包含医疗保健提供者和消费者安全有效使用药物所需的基本科学信息的摘要。包装说明书通常包括有关特定适应症、给药时间表、剂量、副作用、禁忌症、某些临床试验结果、化学结构、药代动力学和特定药物代谢的信息。通过仔细查看包装说明书，您将获得有关如何安全使用该药物的最完整和最新的信息。如果您没有正在使用的药物的说明书，您的药剂师或医生可能会为您提供一份副本。

使用的重要限制

上面提供的关于您选择的药物的信息仅供您参考，不能替代咨询适当的医生。我们仅出于礼貌提供此信息，因此，它绝不是对任何特定药物、方案、针对任何特定癌症、病症或患者的给药方案的安全性、有效性或适当性的建议，也不在任何方式都被视为医疗建议。患者应与他们的医生讨论特定药物或化疗方案的适当性。

与任何印刷参考文献一样，特定药物的使用、治疗方案和药物剂量可能会随着时间的推移而过时，因为在此印刷信息的最新更新后，新信息可能已发布并被普遍接受。请记住，医疗保健专业人员完全有责任在当前标准范围内实践，避免使用过时的方案，在选择药物和/或方案时采用良好的临床判断，计算个体患者的剂量，并验证所有剂量计算。

免责声明

CANCERCONNECT 明确否认并排除所有明示或暗示的保证，包括任何关于质量、准确性(包括印刷错误)、适销性或适用性的任何暗示保证。CANCERCONNECT 不承担因使用该信息而引起的所有责任或损害。

处方医生全权负责做出与适当患者护理相关的所有决定，包括但不限于药物、方案、剂量、时间表和任何支持性护理。