靶向药物 Midostaurin 已证明可以改善具有 TMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变的急性髓系白血病 (AML) 患者的生存率。这些结果在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 2015 年年会上的全体会议上公布。

急性髓性白血病是一种起源于血细胞的癌症。这是一种白血病，通常需要相当积极的治疗才能治愈。

最近，研究人员在 AML 癌细胞中发现了不同的基因突变，这些突变赋予不同的预后。例如，FLT3 突变发生在大约 30%-35% 的 AML 患者中，并且与该疾病患者的较差预后相关。

Midostaurin 是一种专门针对 FLT3 突变的药物。它通过阻断与 FLT3 突变引起的癌症侵袭性相关的机制来产生抗癌作用。

研究人员最近进行了一项 III 期临床试验，以评估 Midostaurin 在治疗具有 FLT3 突变的 AML 患者中的作用。该试验包括 717 名年龄在 18 至 60 岁之间的患者。患者接受标准疗法(由柔红霉素和阿糖胞苷组成的化疗)加安慰剂(无活性替代品)或标准疗法加米司他林。

中位随访时间为 57 个月。

加用米司他林治疗的患者的中位总生存期为 74.7 个月，而接受标准治疗的患者为 25.6 个月。

5 年时，米妥林治疗患者的生存率为 50.9%，而标准治疗患者的生存率为 43.9%。

Midostaurin 是大约 30 年来第一种在 AML 治疗中证明比标准化疗具有生存益处的药物。

专门针对 FLT3 突变的第二代药物也在临床试验中用于治疗 AML 患者，希望能进一步改善结果。

靶向药物 Midostaurin 已证明可以改善具有 TMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变的急性髓系白血病 (AML) 患者的生存率。这些结果在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 2015 年年会上的全体会议上公布。

急性髓性白血病是一种起源于血细胞的癌症。这是一种白血病，通常需要相当积极的治疗才能治愈。

最近，研究人员在 AML 癌细胞中发现了不同的基因突变，这些突变赋予不同的预后。例如，FLT3 突变发生在大约 30%-35% 的 AML 患者中，并且与该疾病患者的较差预后相关。

Midostaurin 是一种专门针对 FLT3 突变的药物。它通过阻断与 FLT3 突变引起的癌症侵袭性相关的机制来产生抗癌作用。

研究人员最近进行了一项 III 期临床试验，以评估 Midostaurin 在治疗具有 FLT3 突变的 AML 患者中的作用。该试验包括 717 名年龄在 18 至 60 岁之间的患者。患者接受标准疗法(由柔红霉素和阿糖胞苷组成的化疗)加安慰剂(无活性替代品)或标准疗法加米司他林。

中位随访时间为 57 个月。

加用米司他林治疗的患者的中位总生存期为 74.7 个月，而接受标准治疗的患者为 25.6 个月。

5 年时，米妥林治疗患者的生存率为 50.9%，而标准治疗患者的生存率为 43.9%。

Midostaurin 是大约 30 年来第一种在 AML 治疗中证明比标准化疗具有生存益处的药物。

专门针对 FLT3 突变的第二代药物也在临床试验中用于治疗 AML 患者，希望能进一步改善结果。