成人急性粒细胞白血病的常用剂量

在诱导的每个周期的第8天至第21天，以及巩固期的每个周期的第8至21天，以大约12小时的间隔每天两次口服50 mg。

注释：

-该药物不适合作为急性髓细胞性白血病(AML)患者的单药诱导疗法。

-有关FDA批准的用于检测AML中FLT3突变的测试的信息，请访问：http：//www.fda.gov/CompanionDiagnostics。

用途：与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及大剂量阿糖胞苷合并使用，结合经FDA批准的试验检测的，新诊断为FLT3突变阳性的AML。

成人全身性细胞增生症的常用剂量

每天约两次，每隔12小时口服一次100 mg

，治疗持续时间：直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

注释：在开始的前4周中至少每周监测一次毒性，在接下来的8周中每隔一周监测一次毒性，然后在治疗期间每月监测一次。

用途：治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM)，伴有相关血液肿瘤的全身性肥大细胞增多症(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。

成年人白血病的常规剂量

每天约两次，每隔12小时口服一次100 mg

，治疗持续时间：直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

注释：在开始的前4周中至少每周监测一次毒性，在接下来的8周中每隔一周监测一次毒性，然后在治疗期间每月监测一次。

用途：治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM)，伴有相关血液肿瘤的全身性肥大细胞增多症(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。

肾脏剂量调整

数据不可用。

肝剂量调整

数据不可用。

剂量调整

对于具有系统性胃粘膜病的患者：

绝对中性计数(ANC)小于1 x 10(9)/ L，无MCL或ANC小于0.5 x 10(9)/ L，基线ANC值为0.5至1.5 x 10(9)/ L：

-中断治疗直至ANC 1 x 10(9)/ L或更高，然后以每天两次50 mg的剂量恢复治疗;如果可以忍受，每天两次增加至100 mg。

-如果低ANC持续超过21天并被怀疑与药物有关，则停止治疗。

血小板计数少于50 X 10(9)/ L，无MCL或血小板计数少于25 x 10(9)/ L，基线血小板计数为25至75 x 10(9)/ L：

-中断治疗直至血小板计数50 x 10(9)/ L或更高，然后以每天两次50 mg的剂量恢复治疗;如果可以忍受，每天两次增加至100 mg。

-如果低血小板计数持续超过21天并被怀疑与药物有关，则停止治疗。

血红蛋白低于8 g / L，无MCL或危及生命的贫血，基线

血红蛋白值为8至10 g / L：-中断治疗直至血红蛋白8 g / L或更高，然后以每天两次50 mg的剂量恢复治疗;如果可以忍受，每天两次增加至100 mg。

-如果低血红蛋白持续超过21天并被怀疑与药物有关，则停止治疗。

3/4级恶心和/或呕吐，尽管有最佳的止吐疗法：中断治疗3天(6剂)，然后以每天两次50 mg的剂量恢复治疗;如果可以忍受，每天两次增加至100 mg。

其他等级3/4非血液学毒性：中断治疗直至事件解决至2级或更低，然后每天两次以50 mg的剂量恢复治疗;如果可以忍受，每天两次增加至100 mg。