强生，诺华（Novavax）COVID疫苗对新变种无能为力
新试验显示，2021年1月29日，星期五-强生公司和Novavax公司生产的两种广受期待的新型COVID-19疫苗似乎在传染性更强的变种传播的地方阻止了感染。
FDA批准Orgovyx用于治疗晚期前列腺癌的成年患者
2020年12月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Orgovyx(relugolix)用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。被FDA授予优先审查权的Orgovyx
FDA批准Cabenuva和Vocabria治疗HIV
2021年1月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Cabenuva，治疗成人HIV-1感染的第一个也是唯一的长效方案。Cabenuva是与两种注射药物一起包装的
FDA批准Lupkynis（voclosporin）用于患有活动性狼疮肾炎的成年患者
2021年1月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将Lupkynis(voclosporin)与背景免疫抑制疗法联合用于治疗成人活动性狼疮性肾炎(LN)患者。
Glenmark Pharma获得美国FDA批准的通用Evekeo片剂
Glenmark Pharmaceuticals Limited已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的最终批准，用于购买5mg和10mg的苯丙胺硫酸盐片剂USP
美国FDA授予Q BioMed的Uttroside-B指定用于肝癌治疗
生物技术公司Q BioMed Inc宣布，美国食品药品监督管理局的孤儿产品开发办公室已授予Uttroside-B孤儿药名称，Uttroside-B是一种小分子化学治疗肝癌(HCC)的化学疗法。