阿斯利康三季度净亏16.52亿美元，中国业务受Tagrisso降价拖累
日前，阿斯利康发布2021年第三季度财报。报告显示，阿斯利康第三季度营收为98.66亿美元，同比增长50%;净利润为-16.52亿美元，上年同期为盈利6.51亿美元;三季度业绩不及预期。
Agios Pharma 获得美国 FDA 的批准，用于治疗患有丙酮酸激酶缺乏症的成人溶血性贫血
Agios Pharmaceuticals, Inc 是基因定义疾病细胞代谢先驱疗法领域的领导者，宣布美国卫生监管机构已批准 PYRUKYND (mitapivat) 在美国用于治疗丙酮酸激酶 (PK) 缺乏症成人溶血性贫血，一种罕见的、使人衰弱的、终生溶血性贫血。PYRUKYND 是一流的口服 PK 激活剂，也是首个获批的针对该疾病的疾病缓解疗法。
印度羽扇豆Lupin公司推出通用特鲁瓦达（Truvada）
全球制药巨头羽扇豆有限公司宣布推出特鲁瓦达(Truvada)，已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。
印度羽扇豆获得美国FDA批准上市通用 Kerydin 局部解决方案
印度制药羽扇豆有限公司宣布在美国推出tavaborole外用溶液中，收到来自美国食品和药物管理局(FDA)批准。
阿斯利康的 Imfinzi 获中国批准用于治疗广泛期小细胞肺癌
阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab) 已在中国获批用于成人广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 的一线治疗，联合标准护理铂类化疗(依托泊苷加选择卡铂或顺铂)。
山德士在美国推出仿制药ferumoxytol注射液治疗缺铁性贫血患者
仿制药和生物仿制药领域的全球领导者 Sandoz 宣布，美国可立即获得仿制药 ferumoxytol，一种用于治疗缺铁性贫血 (IDA) 的静脉注射药物。
卫材在泰国推出胆汁酸转运蛋白抑制剂 Goofice
卫材宣布，其泰国子公司卫材(泰国)营销公司已在泰国推出胆汁酸转运蛋白抑制剂 Goofice(通用名：elobixibat hydrate)。这是 Goofice 在除日本以外的亚洲地区的首次发布。
KemPharm 在美国推出 Azstarys 以治疗注意力缺陷多动障碍
KemPharm, Inc. 是一家从事专有前药发现和开发的专业制药公司，宣布在美国商业推出 Azstarys，这是一种每日一次的产品，用于治疗 6 岁及以上患者的注意力缺陷多动障碍 (ADHD) . Corium, Inc. (Corium) 是 Gurnet Point Capital (GPC) 的投资组合公司，正在引领 Azstarys 在美国的商业化。
美国 FDA 批准艾伯维的 Dalvance 用于治疗儿科患者的 ABSSSI
艾伯维 (AbbVie) 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Dalvance (dalbavancin) 用于治疗出生后儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI)。Dalvance 是第一个以 30 分钟静脉内 (IV) 输注给药的单剂量选择，用于治疗由指定的敏感革兰氏阳性菌引起的儿科患者的 ABSSSI，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 引起的感染。
美国 FDA 批准葛兰素史克的 Shingrix 用于预防免疫功能低下的成人带状疱疹
以科学为主导的全球医疗保健公司葛兰素史克 (GlaxoSmithKline plc) 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Shingrix(带状疱疹疫苗重组，佐剂)用于预防 18 岁及以上成年人的带状疱疹(带状疱疹)。或由于已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制而增加带状疱疹风险的人。与免疫功能正常的个体相比，免疫功能低下的个体患带状疱疹和相关并发症的风险更大。