全球最昂贵的药物 诺华SMA基因疗法Zolgensma纳入英国医保
根据最新消息显示，诺华脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovec)已获批纳入英国国家医疗服务体系(NHS)中
拜耳慢性肾脏病新药Kerendia在欧盟获批
近日，拜耳(Bayer)肾脏病新药Kerendia(finerenone，非奈利酮，10mg或20mg)在欧盟获得批准，该药是第一个非甾体、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，适用于成人患者治疗与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD，3期和4期伴蛋白尿)
Medicago 的植物性 COVID 疫苗 Covifenz 葛兰素史克获得首次批准
随着赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的 COVID-19 疫苗最终进入监管机构，使用葛兰素史克(GSK)大流行佐剂的另一剂疫苗获得了首次全球批准。
阿斯利康达格列净获批慢性肾脏病适应症！
近日，阿斯利康宣布安达唐(通用名：达格列净，即钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂)在美国正式获批，用于治疗有疾病进展风险的慢性肾脏病(CKD)成人患者，可降低包括估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展至终末期肾病(ESKD)、心血管(CV)死亡和心衰住院(hHF)的相关风险。
miRNA疗法挑战糖尿病完全治疗！
韩国首尔2021年5月7日 /美通社/ -- Nexturn Bioscience Co., Ltd. (KOSDAQ:89140)旗下子公司Nexturn Bio Inc.已经选中扩大其新的生物业务的首个技术投资目标。Nexturn Bio宣布，在其母公司Nexturn Bioscience Co., Ltd的大力支持下，
BioNTech，Medigene 墨水研究合作开发针对癌症的 T 细胞受体免疫疗法
BioNTech SE 和临床阶段免疫肿瘤学公司 Medigene AG 宣布，他们已进入多靶点研究合作，以开发基于 T 细胞受体 (TCR) 的抗癌免疫疗法。合作的初始期限为三年。
默沙东和Enanta因安全风险终止HIV和HBV项目研发
在制药研发领域，通往有效、获批药物的道路通常都是由一次次的失败铺成的，而默沙东和Enanta不久前就因安全风险各自终止了HIV和HBV项目研发
重磅！全球首个国家宣布疫情结束
瑞典在北京时间2月9日凌晨正式宣布：即日起不再将新冠病毒视为社会重大危害，瑞典政府也将取消剩余的限制措施，包括终止大规模的新冠病毒检测，成为全球第一个宣布疫情结束的国家!
Zydus 获得美国 FDA 对达格列净片剂的最终批准
Zydus Cadila 宣布已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的最终批准，可在该国销售 2 型糖尿病药物 dapagliflozin。
阿斯利康与Inovio终止6年DNA癌症疫苗合作
在一份美国证券交易公布的文件中，Inovio宣布阿斯利康旗下的Medimmune Limited已终止了INO-3112的开发计划，INO-3112是一种被称为MEDI0457的候选疫苗。该合作协议最初于2015年首次达成。在最新的证券文件中，Inovio表示双方的研发合作已完全终止