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无细胞DNA引导的靶向治疗可提高晚期 NSCLC 的生存率

发表于:2021-06-08 来自:海拉HIRA官网阅读:50次

安捷伦科技公司宣布,纪念斯隆凯特琳癌症中心 (MSK) 在即将举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上发表演讲,讨论决议 ctDx肺,由 Resolution Bioscience 开发的实验室开发的测试 (LDT)。

题为“循环肿瘤 DNA 指导治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期”的演讲将提供证据,证明 Resolution ctDx Lung 在检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的可操作突变方面的临床效用。

先前的研究结果支持了 Resolution ctDx Lung 在准确选择患者进行靶向治疗方面的临床效用。最新研究涉及最大的前瞻性液体活检队列(>1,000 名患者)以及 3-4 年的生存数据,表明无细胞 DNA 引导的靶向治疗有助于提高总体生存率。

“这是第一个也是最大的 ctDNA 引导治疗前瞻性研究,显示肺癌患者的总体生存获益,为液体活检在临床实践中的效用提供了证据,”医学博士、公共卫生硕士 Bob Li 说。 MSK 胸腔液体活检项目主任。

“这个大型队列强调了 Resolution ctDx Lung 在帮助指导治疗选择以改善患者预后方面的效用,”Resolution Bioscience 首席执行官 Mark Li 说,他现在是安捷伦的一部分。“重要的是,该研究强调了液体活检和组织检测之间的重要差异,包括更快的报告周转时间,同时提供引导靶向治疗的好处。”

Resolution ctDx Lung 的成功进一步加强了安捷伦为全球患者提供精确肿瘤检测分析的能力并展示了公司作为合作伙伴开发强大的新临床诊断解决方案以扩大抗癌斗争的承诺。

Resolution Bioscience 致力于开发一种高度敏感的非侵入性液体活检平台,以改善世界各地患者的癌症诊断和监测。该公司已开发出循环无细胞 DNA NGS 分析的核心技术。Resolution Bioscience 的液体活检分析由该公司的无细胞 DNA (cfDNA) 分析平台提供支持,该平台包括靶向捕获下一代测序 (NGS) 生物化学和紧密耦合的基于云的生物信息学。Resolution Bioscience 同源重组缺陷 (HRD) 检测已获得美国食品和药物管理局的突破性设备指定。

安捷伦是生命科学、诊断和应用化学市场的领导者,提供创新的技术解决方案,为研究人员最具挑战性的科学问题提供值得信赖的答案。

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